Генетика в Набережных Челнах

Генетический анализ крови представляет собой ряд исследований, направленных на расшифровку информации, содержащейся в ДНК человека. Эти тесты помогают выявить хромосомные заболевания и аномалии, а также определить наследственную предрасположенность к различным заболеваниям и установить степень родства между людьми.

В нашей клинике в Набережных Челнах каждый желающий может пройти молекулярно-генетическое исследование для оценки риска наследственных заболеваний или выявления генетических нарушений. По завершении анализа вам будет предоставлено подробный результат. Мы гарантируем сдачу анализов по цене ниже, чем у конкурентов. И поэтому обратиться сюда будет выгодно.

КодНаименование услугиТип услугиБиоматериалСрокЦена (руб.)
23 ГЕНЕТИКА 
HLA-типирование 
65-10-902HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)качВенозная кровь10 р. д.3550
99-10-705HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование)(HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) на одного пациентакачВенозная кровь4 р. д.10290
65-10-002HLA генотипирование II класса. HLA DQA1качВенозная кровь4 р. д.2160
65-10-003HLA генотипирование II класса. HLA DQB1качВенозная кровь4 р. д.2160
65-10-001HLA генотипирование II класса. HLA DRB1качВенозная кровь4 р. д.2200
66-10-001HLA генотипирование II класса. Комплексное обследованиекачВенозная кровь4 р. д.6200
65-10-101HLA-B27 типированиекачВенозная кровь4 р. д.1875
65-10-900Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологиикачВенозная кровь9 р. д.2380
96-10-186Расширенное генотипирование HLA-B27качВенозная кровь9 р. д.1970
65-10-901Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакиикачВенозная кровь9 р. д.6355
Генетический риск нарушения репродуктивной функции 
99-10-704Беременность - комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов)качВенозная кровь4 р. д.3235
96-10-031Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогениикачВенозная кровь12 р. д.5500
66-10-905Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)качВенозная кровь10 р. д.16575
96-10-192Гормональная чувствительность андрогенового рецептора (CAG-повторы, AR)количВенозная кровь10 р. д.3700
96-10-193Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ)качВенозная кровь13 р. д.9450
96-10-023Мужское бесплодие. Определение генетических причин азоспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a, b, c), 8 полиморфизмов + 2 контроля)качВенозная кровь12 р. д.9585
66-10-015Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c)качВенозная кровь4 р. д.4255
66-62-006Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов) в соскобе буккального эпителиякачБуккальный эпителий4 р. д.3235
96-10-101Подготовка к ЭКО, 21 маркеркачВенозная кровь25 р. д.14860
99-10-003Профиль Привычное невынашивание беременности (в т.ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель) (гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5)кач/Венозная кровь6 р. д. 
99-10-063ПРОФИЛЬ Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении (с заключением врача-генетика)кач/Венозная кровь12 р. д.6695
99-10-070ПРОФИЛЬ Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2) (с заключением врача-генетика)/ качВенозная кровь15 р. д.16665
99-10-059ПРОФИЛЬ Мужское бесплодие. Определение генетических причин азоспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a, b, c), 8 полиморфизмов + 2 контроля) (с заключением врача-генетика)/ качВенозная кровь12 р. д.10375
99-10-038ПРОФИЛЬ Определение генетических причин азооспермии: анализ микроделеций Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c) у мужчин c бесплодием (с заключением врача-генетика)/ качВенозная кровь6 р. д.5575
99-10-039ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (с заключением врача-генетика)кач/Венозная кровь6 р. д.4660
99-00-050Тромбориск при беременности: F2, FV, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2 (GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение Гомоцистеина, Протеин S, Протеин С, Антитромбин IIIколич/ качСыворотка крови; Венозная кровь; Плазма крови5 р. д. 
ДНК анализ неаутосомных маркеров 
96-62-326Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец)качБуккальный эпителий31 р. д.21000
96-62-325Тестирование Y-хромосомы (за 1 образец)качБуккальный эпителий8 р. д.13470
96-62-327Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчины)качБуккальный эпителий8 р. д.16000
Другие генетические исследования 
66-31-030Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в бактериальной культурекачБактериальная культура ПЦР4 р. д.1600
66-30-030Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в биологических жидкостяхкачВнутренние биологические жидкости4 р. д.1600
66-81-030Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в мокротекачМокрота4 р. д.1600
66-85-030Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в мочекачМоча разовая4 р. д.1600
66-65-030Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в соскобе из урогенитального трактакачСоскоб эпителиальных клеток из урогенитального тракта4 р. д.1600
66-62-030Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в соскобе со слизистой ВДПкачСоскоб эпителиальных клеток4 р. д.1600
96-10-182Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)качВенозная кровь13 р. д.11025
96-10-149Генетическая диагностика наследственного панкреатита в генах PRSS1, SPINK1качВенозная кровь12 р. д.5670
96-10-229Генетическая панель "Здоровый ребенок", базовая (5 полиморфизмов) Венозная кровь12 р. д. 
96-10-231Генетическая панель "Здоровый ребенок", расширенная (12 полиморфизмов) Венозная кровь12 р. д. 
96-10-230Генетическая панель "Здоровый ребенок", стандартная (4 полиморфизма) Венозная кровь12 р. д. 
96-10-118Генетическая панель Доктора натуропатии (сахарный диабет), кровькачВенозная кровь61 р. д.9450
96-80-005Генетическая панель Доктора натуропатии (сахарный диабет), слюнакачСлюна61 р. д.9450
96-10-157Генетический маркер устойчивости к ВИЧ (CCR5del)качВенозная кровь19 р. д.1300
96-10-098Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины сухости кожи, секвенирование гена филаггрина (Filaggrin, FLG), 3 экзонкачВенозная кровь11 р. д.7875
96-10-108Гены витаминов, 24 маркеракачВенозная кровь22 р. д.15140
96-10-109Детоксикация и метаболизм, 55 маркеровкачВенозная кровь40 р. д.40725
96-10-037Диагностика бета-талассемий и гемоглобинопатий (генотипирование НВВ)качВенозная кровь12 р. д.9180
96-10-187Диагностика при неалкогольной жировой болезни печени (мутации в гене PNPLA3)качВенозная кровь9 р. д.3205
96-10-204Диагностика старения (определение размера теломер)количВенозная кровь13 р. д.9555
96-10-097Исследование полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция)качВенозная кровь12 р. д.9240
96-00-001Исследование хромосом (молекулярный кариотип) в абортивном материалекачПарафиновый блок/Нативный препарат13 р. д.15225
96-10-117Комплексная оценка генетических рисков «Генетический паспорт», кровькачВенозная кровь61 р. д.24150
96-80-004Комплексная оценка генетических рисков «Генетический паспорт», слюнакачСлюна61 р. д.24150
96-84-001Микробиом кишечникакачКал26 р. д.12600
96-95-001Микробиом урогенитального тракта, влагалищекачМазок с заднего свода влагалища23 р. д.16800
96-93-001Микробиом урогенитального тракта, уретракачМазок из уретры23 р. д.16800
96-94-001Микробиом урогенитального тракта, цервикальный каналкачМазок из цервикального канала23 р. д.16800
96-00-002Микробиом, комплексное исследование Кал, мазок из цервикального канала/мазок из влагалища/мазок из полости матки26 р. д. 
96-10-224Молекулярно-генетическое исследование мутаций 9 экзона гена CALR Венозная кровь17 р. д.5350
96-10-225Молекулярно-генетическое исследование мутаций гена MPL W515L/K Венозная кровь21 р. д.5500
96-10-211Мутации гена РАН (диагностика фенилкетонурии) Венозная кровь13 р. д.9300
96-10-103Обследование доноров женщинкачВенозная кровь43 р. д.43350
96-10-102Обследование доноров мужчинкачВенозная кровь43 р. д.43350
96-10-116Оценка генетических рисков основных заболеваний, кровькачВенозная кровь61 р. д.9450
96-80-003Оценка генетических рисков основных заболеваний, слюнакачСлюна61 р. д.9450
99-00-727Профиль Расширенное исследование генов системы гемостаза: MTHFR 1298, MTHFR 677, MTR, MTRR, F2, F5, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 (с заключением врача-генетика) Венозная кровь6 р. д.6320
96-10-100Риски гормональной контрацепции, 16 маркеровкачВенозная кровь25 р. д.7960
96-10-104Таргетная панель «Моногенные заболевания»качВенозная кровь36 р. д.26290
96-30-501Хромосомный микроматричный анализ пренатальный (амниотическая жидкость) Внутренние биологические жидкости11 р. д. 
96-45-501Хромосомный микроматричный анализ пренатальный (ворсины хориона) Биоптат (пункция)11 р. д. 
96-10-801Хромосомный микроматричный анализ пренатальный (пуповинная кровь) Венозная кровь11 р. д.17500
96-10-035Чувствительность  стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон)качВенозная кровь12 р. д.12855
Другие комплексные генетические исследования 
96-10-045Генетическая предрасположенность к псориазукачВенозная кровь12 р. д.7035
96-10-090Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма 1663Ins/DelT в гене альфа-1 цепи коллагена I типа (COL1A1) в кровикачВенозная кровь6 р. д.2655
96-10-091Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма G-1997T в гене альфа-1 цепи коллагена I типа (COL1A1) в кровикачВенозная кровь6 р. д.2655
96-10-093Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма G2092A (Ala698Thr; A698T) в гене альфа-1 цепи коллагена III типа (COL3A1) в кровикачВенозная кровь6 р. д.2655
96-10-094Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма C267T (BstUI-polymorphism) в гене альфа-1 цепи коллагена V типа (1 COL5A1) в кровикачВенозная кровь6 р. д.2655
96-10-092Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма Sp1-polymorphism (G2046T) в гене альфа-1 цепи коллагена I типа (COL1A1) в кровикачВенозная кровь6 р. д.2655
99-10-060ПРОФИЛЬ Генетическая предрасположенность к псориазу (с заключением врача-генетика)/ качВенозная кровь12 р. д.8080
99-10-068ПРОФИЛЬ Исследование полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция) (с заключением врача-генетика)кач/Венозная кровь12 р. д.10060
Заключение по генетическим исследованиям 
03-00-001Аналитическое заключение врача-генетика по одному профилю  6 р. д.1940
03-00-002Аналитическое заключение врача-генетика по сложным случаям  4 р. д. 
Мониторинг онкологических образований 
96-10-111Диагностика синдрома множественной эндокринной неоплазии (МЭН) 2A типа (исследование мутаций в экзонах 10, 11 гена RET) в кровикачВенозная кровь34 р. д. 
96-49-006Молекулярно-генетические исследования методом гибридизации in situ (FISH) BCL-2 (лимфома) Готовый гистологический препарат17 р. д. 
96-49-007Молекулярно-генетические исследования методом гибридизации in situ (FISH) BCL-6 (лимфома) Готовый гистологический препарат17 р. д. 
96-49-008Молекулярно-генетические исследования методом гибридизации in situ (FISH) C-MYC (лимфома) Готовый гистологический препарат17 р. д. 
66-49-001Молекулярно-генетический скрининг соматических мутаций (делеции и инсерции в 19 экзоне, T790M, L858R) в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале методом ПЦРкачОперационный материал8 р. д.7000
66-49-002Молекулярно-генетический скрининг соматических мутаций (делеции и инсерции в 19 экзоне, инсерции в 20 экзоне, L858R, T790M, L861Q, S768I, G719Х) в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале методом ПЦРкачОперационный материал8 р. д.9240
96-49-027Молекулярно-генетическое исследование амплификации гена METкачПарафиновый блок и стекло13 р. д.6500
96-49-017Молекулярно-генетическое исследование гена MET (амплификация и skipping)качПарафиновый блок и стекло13 р. д.9455
96-49-016Молекулярно-генетическое исследование гена PDGFRa экзоны 14,18качПарафиновый блок и стекло13 р. д.10500
96-49-012Молекулярно-генетическое исследование гена POLE (экзоны 9, 13)качГотовый гистологический препарат11 р. д.6980
96-49-013Молекулярно-генетическое исследование гена TERTкачГотовый гистологический препарат11 р. д.6980
96-49-025Молекулярно-генетическое исследование гиперэкспрессии гена TOP2AкачПарафиновый блок и стекло13 р. д.9135
96-49-022Молекулярно-генетическое исследование делеции гена PTENкачПарафиновый блок и стекло13 р. д.9135
96-49-023Молекулярно-генетическое исследование делеции гена TP53качПарафиновый блок и стекло13 р. д.9135
96-49-024Молекулярно-генетическое исследование делеции гена RB1качПарафиновый блок и стекло13 р. д.9135
96-49-020Молекулярно-генетическое исследование копийности гена ERBB2 (статус HER2/neu)качПарафиновый блок и стекло13 р. д.9890
96-49-626Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах c-KIT (экзоны 9, 11, 13, 17), PDGFRA (экзоны 12, 18)качГотовый гистологический препарат14 р. д.16400
96-49-631Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах IDH1, IDH2качГотовый гистологический препарат14 р. д.8190
96-49-627Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах KRAS (экзоны 2, 3, 4), NRAS (экзоны 2, 3, 4)качГотовый гистологический препарат14 р. д.16830
96-49-628Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах KRAS (экзоны 2, 3, 4), NRAS (экзоны 2, 3, 4), BRAF (экзон 15)качГотовый гистологический препарат14 р. д.14200
96-49-035Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRCA1качГотовый гистологический препарат14 р. д. 
96-49-036Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRCA2качГотовый гистологический препарат14 р. д. 
96-49-629Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT (экзоны 9, 11, 13, 17)качГотовый гистологический препарат14 р. д.9890
96-49-632Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PIK3CAкачГотовый гистологический препарат14 р. д.8190
96-49-637Молекулярно-генетическое исследование перестройки гена ALK методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) при немелкоклеточном раке легкогокачГотовый гистологический препарат17 р. д.15000
96-49-639Молекулярно-генетическое исследование перестройки гена MET методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)качГотовый гистологический препарат25 р. д.15000
96-49-638Молекулярно-генетическое исследование перестройки гена ROS1 методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) при немелкоклеточном раке легкогокачГотовый гистологический препарат17 р. д.15000
96-49-015Молекулярно-генетическое исследование при колоректальном раке (MSI, BRAF, KRAS, NRAS)качГотовый гистологический препарат11 р. д.18940
96-49-014Молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF, NRAS)качГотовый гистологический препарат11 р. д.9585
96-49-030Молекулярно-генетическое исследование при раке желудка (HER2 амплификация, MSI)качПарафиновый блок и стекло13 р. д.10500
96-49-032Молекулярно-генетическое исследование при раке легкого (EGFR, KRAS, BRAF, HER2)качПарафиновый блок и стекло13 р. д.14595
96-49-029Молекулярно-генетическое исследование при раке молочной железы (обнаружение делеций, дупликаций, амплификаций генов HER2, ESR1, EGFR, ZNF703, FGFR1, ADAM9, IKBKB, PRDM14, MYC, MTDH, CCND1, C11ORF30, CDH1, TOP2A, MAPT, PPMD1, BIRC5,  CCNE1, AURKA)качПарафиновый блок и стекло13 р. д.10500
96-49-033Молекулярно-генетическое исследование при раке простаты (PTEN, RB1, TP53)качПарафиновый блок и стекло13 р. д.8990
96-49-031Молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE, MSI)качПарафиновый блок и стекло13 р. д.5890
96-49-026Молекулярно-генетическое исследование пропуск 14 экзона гена METкачПарафиновый блок и стекло13 р. д.6500
96-49-021Молекулярно-генетическое исследование транслокации 1p/19qкачПарафиновый блок и стекло13 р. д.7790
96-49-034Молекулярно-генетическое исследование транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET при раке легкогокачПарафиновый блок и стекло13 р. д.14100
96-49-018Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALKкачПарафиновый блок и стекло13 р. д.8600
96-49-019Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ROS1качПарафиновый блок и стекло13 р. д.8600
96-49-010Молекулярно-генетическое исследование уровня экспрессии PDL1качГотовый гистологический препарат11 р. д.9450
96-41-001Молекулярно-генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, RET/PTC, PAX8/PPARG)качБиоптат (пункция), выделения желез10 р. д.11975
96-49-621Мутация гена BRAFкачГотовый гистологический препарат14 р. д.10350
96-49-603Определение амплификации TOPO2A методом FISH при раке молочной железыкачГотовый гистологический препарат18 р. д.31090
96-49-635Определение амплификации гена ERBB2 (HER2/neu) методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)качГотовый гистологический препарат17 р. д.25445
96-49-028Определение копийности хромосом 1p, 3, 6, 8 при увеальной меланоме в ткани опухоликачПарафиновый блок и стекло13 р. д.10500
96-49-011Определение метилирования гена MGMTкачГотовый гистологический препарат11 р. д.8190
99-00-710Определение микросателлитной нестабильности (MSI)качГотовый гистологический препарат15 р. д.4900
96-49-623Определение мутации гена EGFRкачГотовый гистологический препарат14 р. д.11000
96-49-620Определение мутаций гена KRASкачГотовый гистологический препарат14 р. д.10350
96-49-622Определение мутаций гена NRASкачГотовый гистологический препарат14 р. д.8700
96-41-002Сокращенное молекулярно-генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, BRAF)качБиоптат (пункция), выделения желез10 р. д.7045
99-00-713Соло-тест Атлас (выявление мутаций в генах BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA)качВенозная кровь; Парафиновый блок56 р. д.59325
99-00-711Установление принадлежности образца биологического материала (один пациент - один парафиновый блок), 25 STR-локусов Готовый гистологический препарат; Венозная кровь12 р. д.16515
Наследственные заболевания 
96-10-184Выявление мутаций в гене APOB при семейной гиперхолестеринемиикачВенозная кровь13 р. д.7875
96-10-183Выявление мутаций в гене LDLR при семейной гиперхолестеринемиикачВенозная кровь13 р. д.8990
66-10-007Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C))качВенозная кровь4 р. д.2700
66-10-009Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))качВенозная кровь4 р. д.1460
96-10-154Генетическая предрасположенность к Сахарному диабету 1 типа (иммунопатологические маркеры)качВенозная кровь19 р. д.3360
96-10-115Генетические маркеры MODY диабета и гиперинсулинизмакачВенозная кровь131 р. д.52000
96-10-156Генетический риск нарушений обмена липидов (11 маркеров)качВенозная кровь19 р. д.6300
96-10-155Генетический риск Сахарного диабета 2 типа, его осложнений, с маркерами подбора сахароснижающих препаратовкачВенозная кровь19 р. д.6300
96-10-259Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (исследование копийности генов SMN1 и SMN2)качВенозная кровь10 р. д.9530
96-10-260Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (секвенирование гена SMN1)качВенозная кровь12 р. д.10500
96-10-073Генодиагностика болезни Вильсона-КоноваловакачВенозная кровь10 р. д.4090
96-10-074Генодиагностика болезни ПаркинсонакачВенозная кровь11 р. д.5800
96-10-213Генодиагностика мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера Венозная кровь11 р. д.7960
66-10-906Генодиагностика при неклассической форме врожденной гиперплазии надпочечников (4 мутации в гене CYP21A2)качВенозная кровь12 р. д.7500
96-10-076Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ (CADASIL)качВенозная кровь12 р. д.8500
96-10-075Генодиагностика хореи ГентингтонакачВенозная кровь10 р. д.5500
96-10-078Генотипирование HLA-Cw6 при псориазекачВенозная кровь10 р. д.2600
96-10-079Генотипирование гена SOD1 для диагностики амиотрофического склерозакачВенозная кровь12 р. д.6500
96-10-189Диагностика синдрома Криглера-Найяра (мутации в гене UGT1A1)качВенозная кровь13 р. д.9900
96-10-194Инактивация Х-хромосомыкачВенозная кровь13 р. д.8500
96-10-185Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (мутации в генах LDLR, PCSK9, APOB)качВенозная кровь13 р. д.6490
96-10-028МуковисцидозкачВенозная кровь12 р. д.11435
96-10-038Мутации в гене GJB2 (скрытое носительство несиндромальной нейросенсорной тугоухости)качВенозная кровь32 р. д.11970
66-62-001Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями метаболизма лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) в соскобе буккального эпителиякачБуккальный эпителий4 р. д.1535
96-10-062Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к избыточному весу, 4 мутациикачВенозная кровь12 р. д.9240
96-10-209Полное исследование гена CFTR (включая делецию 2,3, экзона) методом NGS в крови Венозная кровь51 р. д.29700
96-10-208Полное исследование генов LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 для диагностики семейной гиперхолестеринемии  методом NGS в крови Венозная кровь51 р. д.31900
99-10-053ПРОФИЛЬ Муковисцидоз (с заключением врача-генетика)/ качВенозная кровь12 р. д.12040
99-10-033ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями метаболизма лактозы (с заключением врача-генетика)/ качВенозная кровь6 р. д.3060
99-10-055ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C)) (с заключением врача-генетика)кач/Венозная кровь6 р. д.4175
99-10-051ПРОФИЛЬ Синдром Жильбера - расширенный (с заключением врача-генетика)кач/Венозная кровь11 р. д.8410
99-10-050ПРОФИЛЬ Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (с заключением врача-генетика)кач/Венозная кровь9 р. д.5240
96-10-147Расширенная диагностика крови на лактазную недостаточность MCM6 (-13910 C/C, -13915 T/T, -13907 C/C, -14010 G/G)качВенозная кровь12 р. д.3465
96-10-148Расширенное генетическое исследование крови на лактазную недостаточность MCM6 (13915 A>C, 13910 С>T, 13907 G >C) и фруктозную недостаточность ALDOB (p.A149P, p.A174D)качВенозная кровь12 р. д.3990
96-10-077Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV)качВенозная кровь12 р. д.10975
96-10-032Синдром Жильбера - расширенныйкачВенозная кровь11 р. д.7405
96-10-001Синдром Жильбера.Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1качВенозная кровь9 р. д.3880
96-10-258Скрининговое генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (выявление гомозиготной делеции гена SMN1, 7 экзон)качВенозная кровь8 р. д.7625
Неинвазивная пренатальная диагностика 
66-00-009Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов Венозная кровь24 р. д.98000
66-00-001Неинвазивное определение пола плода (скрининговый тест)качВенозная кровь10 р. д.6145
66-00-002Неинвазивное определение резус-фактора плода (скрининговый тест)качВенозная кровь10 р. д.6600
66-00-004НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов с определением пола плодакачВенозная кровь15 р. д.25000
66-00-003НИПС Т21 на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) с определением пола плодакачВенозная кровь15 р. д.22000
66-00-022НИПТ First Test Light, минимальная панель Венозная кровь15 р. д.18000
66-00-023НИПТ First Test Medium, расширенная панель Венозная кровь15 р. д.21000
66-00-021НИПТ First Test, полная панель Венозная кровь15 р. д.22000
66-00-024НИПТ First Test, скрининг трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна) Венозная кровь15 р. д.17000
66-00-007НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов с определением пола плода Венозная кровь21 р. д.33390
66-00-008НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов с определением пола плода Венозная кровь21 р. д.53550
66-00-005НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов с определением пола плода Венозная кровь15 р. д.29000
66-00-006НИПС Расширенный - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром с определением пола плода Венозная кровь15 р. д.37540
Онкологический риск 
96-10-105Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 36 маркеровкачВенозная кровь36 р. д.24980
96-10-106Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 40 маркеровкачВенозная кровь50 р. д.38100
96-13-103Анализ перестроек 3q методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозгекачКостный мозг12 р. д. 
96-13-100Анализ перестроек 5 хромосомы методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в кровикачКостный мозг12 р. д. 
96-13-101Анализ перестроек 7 хромосомы методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в кровикачКостный мозг12 р. д. 
96-10-128Анализ перестроек BCL2 гена t(14;18)(q32;q21),t(2;18)(p11;q21),t(18;22)(q21;q11) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в кровикачВенозная кровь12 р. д. 
96-49-102Анализ перестроек BCL2 гена на парафиновых срезахкачГотовый гистологический препарат16 р. д. 
96-13-102Анализ перестроек MLL гена методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозгекачКостный мозг12 р. д. 
96-10-126Анализ перестроек MYC гена ( t(8;14)(q24;q32)-t(2;8)(p11;q24), t(8 ;22)(q24;q11)) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в кровикачВенозная кровь12 р. д. 
96-49-100Анализ перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)) на парафиновых срезахкачГотовый гистологический препарат16 р. д. 
96-10-129Анализ транслокации t(11;18)(q21;q21) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в кровикачВенозная кровь12 р. д. 
96-10-127Анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в кровикачВенозная кровь12 р. д. 
96-49-101Анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) на парафиновых срезахкачГотовый гистологический препарат16 р. д. 
96-10-133Анализ химерного гена BCR/ABL - t(9;22), определение типа и транскрипта BCR/ABL гена методом ПЦР в кровикачВенозная кровь16 р. д. 
96-10-131Анализ химерного гена CBFB/MYH11- inv(16),t(16;16) методом ПЦР в кровикачВенозная кровь16 р. д. 
96-10-146Анализ химерного гена E2A/PBX1 - t(1;19) методом ПЦР в кровикачВенозная кровь16 р. д. 
96-10-145Анализ химерного гена MLL/AF4 -t(4;11) методом ПЦР в кровикачВенозная кровь16 р. д. 
96-10-132Анализ химерного гена PML/RARa -t(15;17) методом ПЦР в кровикачВенозная кровь16 р. д. 
96-10-130Анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 -t(8;21) методом ПЦР в кровикачВенозная кровь16 р. д. 
36-85-900Оценка уровня экспрессии гена РСА3кач/ количМоча (после массажа простаты)10 р. д.5600
66-10-023Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC Венозная кровь8 р. д.950
66-10-024Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT Венозная кровь8 р. д.950
96-10-151Генетическая предрасположенность к медуллярному раку щитовидной железы (4 маркера)качВенозная кровь19 р. д.5800
96-10-123Диагностика лимфомы БеркитакачВенозная кровь34 р. д. 
96-10-190Диагностика наследственного рака предстательной железы (мутации в гене HOXB13)качВенозная кровь13 р. д.3310
66-10-904Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2BкачВенозная кровь12 р. д.8665
96-10-121Диагностика фолликулярной лимфомыкачВенозная кровь34 р. д. 
96-10-122Диффузная В-крупноклеточная лимфомакачВенозная кровь16 р. д. 
96-10-206Исследование генов BRCA1, BRCA2 методом NGS в крови Венозная кровь51 р. д.27000
96-10-207Исследование генов HRR для диагностики наследственных опухолевых заболеваний (ATM,BRCA1,BRCA2,CHEK2,PALB2) методом NGS в крови Венозная кровь51 р. д.31900
66-00-014Исследование крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)качВенозная кровь21 р. д.18565
66-00-015Исследование крови для определения мутаций 20 экзона гена ERBB2 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)качВенозная кровь21 р. д.21650
99-00-134Исследование крови для определения мутаций в 13 генах (ALK, BRAF, DDR2, EGFR, ERBB2, KRAS, MAP2K1, MET, NRAS, PIK3CA, RET, ROS1, TP53), ассоциированных с развитием рака легкого методом жидкостной биопсии, расширенная панелькачВенозная кровь45 р. д.285600
66-00-010Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRAF, KRAS, NRAS), ассоциированных с развитием рака толстой кишки и меланомы методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)качВенозная кровь33 р. д.64870
66-00-013Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRCA1, BRCA2, PALB2) методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)качВенозная кровь45 р. д.69500
66-00-020Исследование крови для определения мутаций в 4 генах (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF), ассоциированных с развитием рака легкого методом жидкостной биопсии, базовая панель (Кровь STRECK)качВенозная кровь21 р. д.64870
66-00-011Исследование крови для определения мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)качВенозная кровь45 р. д.88020
66-00-012Исследование крови для определения мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)качВенозная кровь33 р. д.123520
66-00-016Исследование крови для определения мутаций в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)качВенозная кровь21 р. д.23965
66-00-017Исследование крови для определения мутаций в гене ESR1 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)качВенозная кровь21 р. д.20880
66-00-018Исследование крови для определения мутаций в гене KIT методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)качВенозная кровь21 р. д.13935
66-00-019Исследование крови для определения мутаций в гене PIK3CA методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)качВенозная кровь21 р. д.13935
96-10-195Качественный анализ мутаций в гене MPLкачВенозная кровь15 р. д.4390
96-10-196Качественный анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALRкачВенозная кровь15 р. д.4390
96-10-199Количественное определение мутации V617F в гене JAK2качВенозная кровь15 р. д.4340
96-13-105Количественный анализ делеции 12p методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозгекачКостный мозг12 р. д. 
96-13-106Количественный анализ делеции 20q методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозгекачКостный мозг12 р. д. 
96-10-140Количественный анализ моносомии, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в кровикачВенозная кровь12 р. д. 
96-13-108Количественный анализ моносомии, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозгекачКостный мозг12 р. д. 
96-13-111Количественный анализ перестроек 1 хромосомы методом FISH в костном мозгекачКостный мозг12 р. д. 
96-13-109Количественный анализ перестроек IGH гена методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозгекачКостный мозг12 р. д. 
96-10-142Количественный анализ перестроек гена ATM методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в кровикачВенозная кровь12 р. д. 
96-10-136Количественный анализ перестроек гена FGFR1 методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в кровикачВенозная кровь12 р. д. 
96-10-137Количественный анализ перестроек гена PDGFRB методом флуоресцентной гибридизации (FISH) в кровикачВенозная кровь12 р. д. 
96-49-103Количественный анализ транслокации t(11;14)(q13;q32) на парафиновых срезахкачГотовый гистологический препарат11 р. д. 
96-10-141Количественный анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в кровикачВенозная кровь12 р. д. 
96-13-107Количественный анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозгекачКостный мозг12 р. д. 
96-13-110Количественный анализ транслокации t(4;14)(p16;q32) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозгекачКостный мозг12 р. д. 
96-10-144Количественный анализ транслокаций t(11;14)(q13;q32) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в кровикачВенозная кровь12 р. д. 
96-10-143Количественный анализ трисомии 12 хромосомы (+12) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в кровикачВенозная кровь12 р. д. 
96-13-104Количественный анализ химерного гена BCR-ABL методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозгекачКостный мозг12 р. д. 
96-10-138Количественный анализ химерного гена FIP1L1/PDGFRA методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в кровикачВенозная кровь12 р. д. 
96-10-197Комплексное исследование мутаций в генах JAK2, CALR, MPLкачВенозная кровь15 р. д.5980
96-10-125Крупноклеточная лимфомакачВенозная кровь34 р. д. 
96-10-124Лимфома из клеток мантийной зоныкачВенозная кровь34 р. д. 
96-40-101Молекулярно-генетическое исследование копийности 19 генов при раке молочной железыкачБиоптат (пункция)13 р. д. 
96-10-250Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа)качВенозная кровь10 р. д.3580
96-10-120Молекулярно-генетическое исследование перестройки гена BCL-6 методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в кровикачВенозная кровь14 р. д. 
96-40-100Определение гиперэкспрессии гена HER2 (копийность гена)качБиоптат (пункция)12 р. д. 
96-10-139Определение мутаций в 12 экзоне JAK2 гена методом ПЦР в кровикачВенозная кровь34 р. д. 
96-10-198Определение мутаций в 12 экзоне гена JAK2качВенозная кровь15 р. д.4390
96-10-135Определение мутаций в гене BCR-ABL методом прямого секвенирования по Сэнгеру в кровикачВенозная кровь34 р. д. 
96-10-226Определение экспрессии мРНК BCR-ABL p230 Венозная кровь11 р. д.7600
96-10-255Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp190качВенозная кровь16 р. д.3750
96-10-254Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp210качВенозная кровь16 р. д.3750
99-10-062ПРОФИЛЬ Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B (с заключением врача-генетика)/ качВенозная кровь12 р. д.9545
99-10-052ПРОФИЛЬ Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) (с заключением врача-генетика)кач/Венозная кровь10 р. д.4970
99-49-005ПРОФИЛЬ Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах KRAS (экзоны 2, 3, 4), NRAS (экзоны 2, 3, 4), BRAF (экзон 15) (с заключением врача-генетика)кач/Готовый гистологический препарат14 р. д.14525
99-49-004ПРОФИЛЬ Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT (экзоны 9, 11, 13, 17) (с заключением врача-генетика)кач/Готовый гистологический препарат14 р. д.10645
99-49-002ПРОФИЛЬ Мутация гена BRAF (с заключением врача-генетика)/ качГотовый гистологический препарат14 р. д.11060
99-49-003ПРОФИЛЬ Определение мутации гена EGFR (с заключением врача-генетика)кач/Готовый гистологический препарат14 р. д.11645
99-49-007ПРОФИЛЬ Определение мутаций гена K-RAS (с заключением врача-генетика)/ качГотовый гистологический препарат14 р. д.11060
99-49-006ПРОФИЛЬ Определение мутаций гена N-RAS (с заключением врача-генетика)/ качГотовый гистологический препарат14 р. д.9575
99-10-037ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA2 (с заключением врача-генетика)/ качВенозная кровь6 р. д.4580
66-10-013Рак молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов)качВенозная кровь4 р. д.3150
66-62-004Рак молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов)качБуккальный эпителий4 р. д.3150
96-10-150Расширенная диагностика мутаций в генах гомологичной рекомбинации: BRCA1 (11 мутаций), BRCA2 (3 мутации), PALB2 (1 мутация), CHEK2 (4 мутации), NBN (1 мутация)качВенозная кровь12 р. д.3990
99-00-712Соло-тест ABC (выявление мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников)качВенозная кровь; Парафиновый блок56 р. д.54285
90-67-004Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотипирование) Костный мозг15 р. д.8600
Определение родства 
96-62-322Анализ ДНК на другие виды родствакачБуккальный эпителий10 р. д.21830
96-62-320Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 25 маркеров)качБуккальный эпителий8 р. д.15300
96-62-321Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 25 маркеров)качБуккальный эпителий8 р. д.19090
96-62-328ДНК профилирование мобилизованных, участников СВО и их родственников с идентификацией личности Буккальный эпителий15 р. д. 
96-62-323Дополнительный участник для анализакачБуккальный эпителий8 р. д.6200
Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста 
96-10-191Генетическая диагностика синдрома Ретта (мутации в гене MECP2)качВенозная кровь13 р. д.8590
66-10-903Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)качВенозная кровь10 р. д.4400
66-10-902Молекулярное исследование числа Х- хромосомкачВенозная кровь10 р. д.4160
66-10-901Молекулярный скрининг на микроделеции/микродубликации хромосомкачВенозная кровь12 р. д.10395
66-10-900Молекулярный скрининг хромосомных аномалийкачВенозная кровь12 р. д.10395
Системные генетические риски 
96-10-050Агрегационные факторы системы свертывания крови, 5 мутацийкачВенозная кровь12 р. д.7160
96-10-201Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы)качВенозная кровь4 р. д.2400
66-10-012Генетика метаболизма Фолатов . Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма)качВенозная кровь4 р. д.1385
96-10-152Генетическая предрасположенность к болезни Крона (4 маркера)качВенозная кровь19 р. д.4200
96-10-033Генетическая предрасположенность к инфаркту миокардакачВенозная кровь12 р. д.14290
96-10-153Генетические риски нарушения метаболизма костной ткани (10 маркеров)качВенозная кровь19 р. д.6300
96-10-210Диагностика аутовоспалительных заболеваний (11 генов) методом NGS в крови Венозная кровь51 р. д.32900
96-10-200Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1 (PAI-1): -675 5G/4G)качВенозная кровь8 р. д.1605
66-10-010Кардиогенетика Гипертония. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии(9 полиморфизмов)качВенозная кровь11 р. д.4200
66-10-011Кардиогенетика. Тромбофилия. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов)качВенозная кровь4 р. д.3695
96-10-203Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма Thr165Met (T165M) в гене протромбина F2 (фактор коагуляции II) в кровикачВенозная кровь6 р. д. 
96-10-081Определение вариантов в гене АроЕ (Е2/ЕЗ/Е4), 8 полиморфизмовкачВенозная кровь12 р. д.4300
66-62-005Определение полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) в соскобе буккального эпителиякачБуккальный эпителий4 р. д.2400
66-62-003Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма) в соскобе буккального эпителиякачБуккальный эпителий4 р. д.1385
96-10-051Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (фолатный цикл - скрининг), 5 мутацийкачВенозная кровь12 р. д.5890
96-10-053Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском артериальной гипертензии (артериальная гипертензия - скрининг), 5 мутацийкачВенозная кровь12 р. д.10395
96-10-054Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском ишемической болезни сердца (ИБС-скрин), 6 мутацийкачВенозная кровь12 р. д.11550
66-62-002Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов) в соскобе буккального эпителиякачБуккальный эпителий4 р. д.3735
96-10-049Плазменные факторы системы свертывания крови, 5 мутацийкачВенозная кровь12 р. д.5890
99-10-061ПРОФИЛЬ Агрегационные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций (с заключением врача-генетика)/ качВенозная кровь12 р. д.8190
99-10-030ПРОФИЛЬ Ингибитор активатора плазминогена SERPINE (PAI) 1-675 5G/4G (с заключением врача-генетика)кач/Венозная кровь8 р. д.3190
99-10-067ПРОФИЛЬ Определение вариантов в гене АроЕ (Е2/ЕЗ/Е4), 8 полиморфизмов (с заключением врача-генетика)кач/Венозная кровь12 р. д.5615
99-10-031ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы крови F2 и F5 (с заключением врача-генетика)/ качВенозная кровь6 р. д.3905
99-10-036ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (с заключением врача-генетика)кач/Венозная кровь6 р. д.2995
99-10-058ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (фолатный цикл - скрининг), 5 мутаций (с заключением врача-генетика)/ качВенозная кровь12 р. д.7045
99-10-034ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (с заключением врача-генетика)кач/Венозная кровь11 р. д.5525
99-10-035ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (с заключением врача-генетика)/ качВенозная кровь6 р. д.5070
99-10-066ПРОФИЛЬ Плазменные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций (с заключением врача-генетика)кач/Венозная кровь12 р. д.7045
99-10-054ПРОФИЛЬ Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV) (с заключением врача-генетика)кач/Венозная кровь12 р. д.11625
66-10-018Риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемиикачВенозная кровь8 р. д.5000
Спортивная генетика 
96-10-048Генетическая предрасположенность к высокой выносливостикачВенозная кровь12 р. д.8730
96-10-046Генетическая предрасположенность к спортивной травмекачВенозная кровь12 р. д.15075
96-10-107Минимальный спортивный паспорт, 9 геновкачВенозная кровь25 р. д.8970
Фармакогенетика 
96-10-188Генетическая диагностика резистентности к терапии РНК-вирусов (HCV)качВенозная кровь13 р. д.8665
66-10-006Иммуногенетика IL28B. Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С)качВенозная кровь4 р. д.860
96-80-001Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19  на метаболизм антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина/норадреналина – эсциталопрам, циталопрам, сертралин, флювоксамин, пароксетин, венлафаксинкачСлюна12 р. д.7565
96-80-002Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19  на метаболизм трициклических антидепрессантов – амитриптилин, нортриптилин, дезипрамин, доксепин, имипрамин, тримипраминкачСлюна12 р. д.7680
99-10-069ПРОФИЛЬ Иммуногенетика IL28B. Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С) (с заключением врача-генетика)кач/Венозная кровь6 р. д.2520
99-10-032ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями метаболизма варфарина (с заключением врача-генетика)кач/Венозная кровь6 р. д.3310
66-10-005Фармакогенетика Варфарин. Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма)качВенозная кровь6 р. д.1735
96-10-110Фармакогенетика, 17 маркеровкачВенозная кровь25 р. д.16590
Цитогенетика 
96-13-500Анализ кариотипа (1 пациент)качВенозная кровь23 р. д.7665
96-13-502Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент)качВенозная кровь23 р. д.8565
96-13-501Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент)качВенозная кровь23 р. д.7965

Показания для назначения исследования

Анализы на генетику применяются для выявления болезней и предрасположенности к ним.

Рекомендуем записаться на тест в следующих ситуациях:

  • при планировании беременности у женщин старше 35 лет;
  • при наличии хронических случаев невынашивания ребёнка;
  • если у новорождённого выявлены проблемы в развитии;
  • при подозрении на наследственные патологии или хромосомные аномалии;
  • если во время беременности имели место неблагоприятные факторы, к примеру, употребление алкогольных напитков, инфекции и другое;
  • в случае наличия наследственных заболеваний в семье;
  • для установления родственных связей, включая материнство и отцовство.

Процедур кариотипирование, а именно исследование хромосомного набора, выполняется с использованием световой микроскопии. Для оценки предрасположенности к болезням применяют методы полимеразной цепной реакции (ПЦР) или автоматическое секвенирование ДНК. В качестве биологического материала используется венозная кровь или соскоб с внутренней поверхности щеки.

Наши специалисты сделают процесс сдачи анализа безболезненным и полезным для вас.

Подготовка к исследованию

Перед тем как сдать мазок со слизистой щеки, рекомендуется за полчаса до обследования воздержаться от любой еды, напитков, курения, чистки зубов и полоскания рта, а также от поцелуев. Сдача крови в данном случае не требует голодания. Анализ можно проводить не ранее чем через пару недель после перенесённых острых заболеваний или курса антибиотиков.

Если у вас остались вопросы, позвоните нам или закажите обратный звонок. Наш сотрудник проведёт консультацию и запишет на приём.