Генетика в Набережных Челнах
Генетический анализ крови представляет собой ряд исследований, направленных на расшифровку информации, содержащейся в ДНК человека. Эти тесты помогают выявить хромосомные заболевания и аномалии, а также определить наследственную предрасположенность к различным заболеваниям и установить степень родства между людьми.
В нашей клинике в Набережных Челнах каждый желающий может пройти молекулярно-генетическое исследование для оценки риска наследственных заболеваний или выявления генетических нарушений. По завершении анализа вам будет предоставлено подробный результат. Мы гарантируем сдачу анализов по цене ниже, чем у конкурентов. И поэтому обратиться сюда будет выгодно.
Код | Наименование услуги | Тип услуги | Биоматериал | Срок | Цена (руб.) |
23 ГЕНЕТИКА | |||||
HLA-типирование | |||||
65-10-902 | HLA B51 типирование (болезнь Бехчета) | кач | Венозная кровь | 10 р. д. | 3550 |
99-10-705 | HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование)(HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) на одного пациента | кач | Венозная кровь | 4 р. д. | 10290 |
65-10-002 | HLA генотипирование II класса. HLA DQA1 | кач | Венозная кровь | 4 р. д. | 2160 |
65-10-003 | HLA генотипирование II класса. HLA DQB1 | кач | Венозная кровь | 4 р. д. | 2160 |
65-10-001 | HLA генотипирование II класса. HLA DRB1 | кач | Венозная кровь | 4 р. д. | 2200 |
66-10-001 | HLA генотипирование II класса. Комплексное обследование | кач | Венозная кровь | 4 р. д. | 6200 |
65-10-101 | HLA-B27 типирование | кач | Венозная кровь | 4 р. д. | 1875 |
65-10-900 | Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии | кач | Венозная кровь | 9 р. д. | 2380 |
96-10-186 | Расширенное генотипирование HLA-B27 | кач | Венозная кровь | 9 р. д. | 1970 |
65-10-901 | Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии | кач | Венозная кровь | 9 р. д. | 6355 |
Генетический риск нарушения репродуктивной функции | |||||
99-10-704 | Беременность - комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов) | кач | Венозная кровь | 4 р. д. | 3235 |
96-10-031 | Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 5500 |
66-10-905 | Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2) | кач | Венозная кровь | 10 р. д. | 16575 |
96-10-192 | Гормональная чувствительность андрогенового рецептора (CAG-повторы, AR) | колич | Венозная кровь | 10 р. д. | 3700 |
96-10-193 | Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ) | кач | Венозная кровь | 13 р. д. | 9450 |
96-10-023 | Мужское бесплодие. Определение генетических причин азоспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a, b, c), 8 полиморфизмов + 2 контроля) | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 9585 |
66-10-015 | Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c) | кач | Венозная кровь | 4 р. д. | 4255 |
66-62-006 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов) в соскобе буккального эпителия | кач | Буккальный эпителий | 4 р. д. | 3235 |
96-10-101 | Подготовка к ЭКО, 21 маркер | кач | Венозная кровь | 25 р. д. | 14860 |
99-10-003 | Профиль Привычное невынашивание беременности (в т.ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель) (гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) | кач/ | Венозная кровь | 6 р. д. | |
99-10-063 | ПРОФИЛЬ Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении (с заключением врача-генетика) | кач/ | Венозная кровь | 12 р. д. | 6695 |
99-10-070 | ПРОФИЛЬ Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2) (с заключением врача-генетика) | / кач | Венозная кровь | 15 р. д. | 16665 |
99-10-059 | ПРОФИЛЬ Мужское бесплодие. Определение генетических причин азоспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a, b, c), 8 полиморфизмов + 2 контроля) (с заключением врача-генетика) | / кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 10375 |
99-10-038 | ПРОФИЛЬ Определение генетических причин азооспермии: анализ микроделеций Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c) у мужчин c бесплодием (с заключением врача-генетика) | / кач | Венозная кровь | 6 р. д. | 5575 |
99-10-039 | ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (с заключением врача-генетика) | кач/ | Венозная кровь | 6 р. д. | 4660 |
99-00-050 | Тромбориск при беременности: F2, FV, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2 (GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение Гомоцистеина, Протеин S, Протеин С, Антитромбин III | колич/ кач | Сыворотка крови; Венозная кровь; Плазма крови | 5 р. д. | |
ДНК анализ неаутосомных маркеров | |||||
96-62-326 | Анализ митохондриальной ДНК (за 1 образец) | кач | Буккальный эпителий | 31 р. д. | 21000 |
96-62-325 | Тестирование Y-хромосомы (за 1 образец) | кач | Буккальный эпителий | 8 р. д. | 13470 |
96-62-327 | Тестирование Y-хромосомы (определение гаплогруппы у мужчины) | кач | Буккальный эпителий | 8 р. д. | 16000 |
Другие генетические исследования | |||||
66-31-030 | Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в бактериальной культуре | кач | Бактериальная культура ПЦР | 4 р. д. | 1600 |
66-30-030 | Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в биологических жидкостях | кач | Внутренние биологические жидкости | 4 р. д. | 1600 |
66-81-030 | Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в мокроте | кач | Мокрота | 4 р. д. | 1600 |
66-85-030 | Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в моче | кач | Моча разовая | 4 р. д. | 1600 |
66-65-030 | Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в соскобе из урогенитального тракта | кач | Соскоб эпителиальных клеток из урогенитального тракта | 4 р. д. | 1600 |
66-62-030 | Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам в соскобе со слизистой ВДП | кач | Соскоб эпителиальных клеток | 4 р. д. | 1600 |
96-10-182 | Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA) | кач | Венозная кровь | 13 р. д. | 11025 |
96-10-149 | Генетическая диагностика наследственного панкреатита в генах PRSS1, SPINK1 | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 5670 |
96-10-229 | Генетическая панель "Здоровый ребенок", базовая (5 полиморфизмов) | Венозная кровь | 12 р. д. | ||
96-10-231 | Генетическая панель "Здоровый ребенок", расширенная (12 полиморфизмов) | Венозная кровь | 12 р. д. | ||
96-10-230 | Генетическая панель "Здоровый ребенок", стандартная (4 полиморфизма) | Венозная кровь | 12 р. д. | ||
96-10-118 | Генетическая панель Доктора натуропатии (сахарный диабет), кровь | кач | Венозная кровь | 61 р. д. | 9450 |
96-80-005 | Генетическая панель Доктора натуропатии (сахарный диабет), слюна | кач | Слюна | 61 р. д. | 9450 |
96-10-157 | Генетический маркер устойчивости к ВИЧ (CCR5del) | кач | Венозная кровь | 19 р. д. | 1300 |
96-10-098 | Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины сухости кожи, секвенирование гена филаггрина (Filaggrin, FLG), 3 экзон | кач | Венозная кровь | 11 р. д. | 7875 |
96-10-108 | Гены витаминов, 24 маркера | кач | Венозная кровь | 22 р. д. | 15140 |
96-10-109 | Детоксикация и метаболизм, 55 маркеров | кач | Венозная кровь | 40 р. д. | 40725 |
96-10-037 | Диагностика бета-талассемий и гемоглобинопатий (генотипирование НВВ) | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 9180 |
96-10-187 | Диагностика при неалкогольной жировой болезни печени (мутации в гене PNPLA3) | кач | Венозная кровь | 9 р. д. | 3205 |
96-10-204 | Диагностика старения (определение размера теломер) | колич | Венозная кровь | 13 р. д. | 9555 |
96-10-097 | Исследование полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция) | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 9240 |
96-00-001 | Исследование хромосом (молекулярный кариотип) в абортивном материале | кач | Парафиновый блок/Нативный препарат | 13 р. д. | 15225 |
96-10-117 | Комплексная оценка генетических рисков «Генетический паспорт», кровь | кач | Венозная кровь | 61 р. д. | 24150 |
96-80-004 | Комплексная оценка генетических рисков «Генетический паспорт», слюна | кач | Слюна | 61 р. д. | 24150 |
96-84-001 | Микробиом кишечника | кач | Кал | 26 р. д. | 12600 |
96-95-001 | Микробиом урогенитального тракта, влагалище | кач | Мазок с заднего свода влагалища | 23 р. д. | 16800 |
96-93-001 | Микробиом урогенитального тракта, уретра | кач | Мазок из уретры | 23 р. д. | 16800 |
96-94-001 | Микробиом урогенитального тракта, цервикальный канал | кач | Мазок из цервикального канала | 23 р. д. | 16800 |
96-00-002 | Микробиом, комплексное исследование | Кал, мазок из цервикального канала/мазок из влагалища/мазок из полости матки | 26 р. д. | ||
96-10-224 | Молекулярно-генетическое исследование мутаций 9 экзона гена CALR | Венозная кровь | 17 р. д. | 5350 | |
96-10-225 | Молекулярно-генетическое исследование мутаций гена MPL W515L/K | Венозная кровь | 21 р. д. | 5500 | |
96-10-211 | Мутации гена РАН (диагностика фенилкетонурии) | Венозная кровь | 13 р. д. | 9300 | |
96-10-103 | Обследование доноров женщин | кач | Венозная кровь | 43 р. д. | 43350 |
96-10-102 | Обследование доноров мужчин | кач | Венозная кровь | 43 р. д. | 43350 |
96-10-116 | Оценка генетических рисков основных заболеваний, кровь | кач | Венозная кровь | 61 р. д. | 9450 |
96-80-003 | Оценка генетических рисков основных заболеваний, слюна | кач | Слюна | 61 р. д. | 9450 |
99-00-727 | Профиль Расширенное исследование генов системы гемостаза: MTHFR 1298, MTHFR 677, MTR, MTRR, F2, F5, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 (с заключением врача-генетика) | Венозная кровь | 6 р. д. | 6320 | |
96-10-100 | Риски гормональной контрацепции, 16 маркеров | кач | Венозная кровь | 25 р. д. | 7960 |
96-10-104 | Таргетная панель «Моногенные заболевания» | кач | Венозная кровь | 36 р. д. | 26290 |
96-30-501 | Хромосомный микроматричный анализ пренатальный (амниотическая жидкость) | Внутренние биологические жидкости | 11 р. д. | ||
96-45-501 | Хромосомный микроматричный анализ пренатальный (ворсины хориона) | Биоптат (пункция) | 11 р. д. | ||
96-10-801 | Хромосомный микроматричный анализ пренатальный (пуповинная кровь) | Венозная кровь | 11 р. д. | 17500 | |
96-10-035 | Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон) | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 12855 |
Другие комплексные генетические исследования | |||||
96-10-045 | Генетическая предрасположенность к псориазу | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 7035 |
96-10-090 | Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма 1663Ins/DelT в гене альфа-1 цепи коллагена I типа (COL1A1) в крови | кач | Венозная кровь | 6 р. д. | 2655 |
96-10-091 | Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма G-1997T в гене альфа-1 цепи коллагена I типа (COL1A1) в крови | кач | Венозная кровь | 6 р. д. | 2655 |
96-10-093 | Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма G2092A (Ala698Thr; A698T) в гене альфа-1 цепи коллагена III типа (COL3A1) в крови | кач | Венозная кровь | 6 р. д. | 2655 |
96-10-094 | Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма C267T (BstUI-polymorphism) в гене альфа-1 цепи коллагена V типа (1 COL5A1) в крови | кач | Венозная кровь | 6 р. д. | 2655 |
96-10-092 | Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма Sp1-polymorphism (G2046T) в гене альфа-1 цепи коллагена I типа (COL1A1) в крови | кач | Венозная кровь | 6 р. д. | 2655 |
99-10-060 | ПРОФИЛЬ Генетическая предрасположенность к псориазу (с заключением врача-генетика) | / кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 8080 |
99-10-068 | ПРОФИЛЬ Исследование полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция) (с заключением врача-генетика) | кач/ | Венозная кровь | 12 р. д. | 10060 |
Заключение по генетическим исследованиям | |||||
03-00-001 | Аналитическое заключение врача-генетика по одному профилю | 6 р. д. | 1940 | ||
03-00-002 | Аналитическое заключение врача-генетика по сложным случаям | 4 р. д. | |||
Мониторинг онкологических образований | |||||
96-10-111 | Диагностика синдрома множественной эндокринной неоплазии (МЭН) 2A типа (исследование мутаций в экзонах 10, 11 гена RET) в крови | кач | Венозная кровь | 34 р. д. | |
96-49-006 | Молекулярно-генетические исследования методом гибридизации in situ (FISH) BCL-2 (лимфома) | Готовый гистологический препарат | 17 р. д. | ||
96-49-007 | Молекулярно-генетические исследования методом гибридизации in situ (FISH) BCL-6 (лимфома) | Готовый гистологический препарат | 17 р. д. | ||
96-49-008 | Молекулярно-генетические исследования методом гибридизации in situ (FISH) C-MYC (лимфома) | Готовый гистологический препарат | 17 р. д. | ||
66-49-001 | Молекулярно-генетический скрининг соматических мутаций (делеции и инсерции в 19 экзоне, T790M, L858R) в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале методом ПЦР | кач | Операционный материал | 8 р. д. | 7000 |
66-49-002 | Молекулярно-генетический скрининг соматических мутаций (делеции и инсерции в 19 экзоне, инсерции в 20 экзоне, L858R, T790M, L861Q, S768I, G719Х) в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале методом ПЦР | кач | Операционный материал | 8 р. д. | 9240 |
96-49-027 | Молекулярно-генетическое исследование амплификации гена MET | кач | Парафиновый блок и стекло | 13 р. д. | 6500 |
96-49-017 | Молекулярно-генетическое исследование гена MET (амплификация и skipping) | кач | Парафиновый блок и стекло | 13 р. д. | 9455 |
96-49-016 | Молекулярно-генетическое исследование гена PDGFRa экзоны 14,18 | кач | Парафиновый блок и стекло | 13 р. д. | 10500 |
96-49-012 | Молекулярно-генетическое исследование гена POLE (экзоны 9, 13) | кач | Готовый гистологический препарат | 11 р. д. | 6980 |
96-49-013 | Молекулярно-генетическое исследование гена TERT | кач | Готовый гистологический препарат | 11 р. д. | 6980 |
96-49-025 | Молекулярно-генетическое исследование гиперэкспрессии гена TOP2A | кач | Парафиновый блок и стекло | 13 р. д. | 9135 |
96-49-022 | Молекулярно-генетическое исследование делеции гена PTEN | кач | Парафиновый блок и стекло | 13 р. д. | 9135 |
96-49-023 | Молекулярно-генетическое исследование делеции гена TP53 | кач | Парафиновый блок и стекло | 13 р. д. | 9135 |
96-49-024 | Молекулярно-генетическое исследование делеции гена RB1 | кач | Парафиновый блок и стекло | 13 р. д. | 9135 |
96-49-020 | Молекулярно-генетическое исследование копийности гена ERBB2 (статус HER2/neu) | кач | Парафиновый блок и стекло | 13 р. д. | 9890 |
96-49-626 | Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах c-KIT (экзоны 9, 11, 13, 17), PDGFRA (экзоны 12, 18) | кач | Готовый гистологический препарат | 14 р. д. | 16400 |
96-49-631 | Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах IDH1, IDH2 | кач | Готовый гистологический препарат | 14 р. д. | 8190 |
96-49-627 | Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах KRAS (экзоны 2, 3, 4), NRAS (экзоны 2, 3, 4) | кач | Готовый гистологический препарат | 14 р. д. | 16830 |
96-49-628 | Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах KRAS (экзоны 2, 3, 4), NRAS (экзоны 2, 3, 4), BRAF (экзон 15) | кач | Готовый гистологический препарат | 14 р. д. | 14200 |
96-49-035 | Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRCA1 | кач | Готовый гистологический препарат | 14 р. д. | |
96-49-036 | Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRCA2 | кач | Готовый гистологический препарат | 14 р. д. | |
96-49-629 | Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT (экзоны 9, 11, 13, 17) | кач | Готовый гистологический препарат | 14 р. д. | 9890 |
96-49-632 | Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PIK3CA | кач | Готовый гистологический препарат | 14 р. д. | 8190 |
96-49-637 | Молекулярно-генетическое исследование перестройки гена ALK методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) при немелкоклеточном раке легкого | кач | Готовый гистологический препарат | 17 р. д. | 15000 |
96-49-639 | Молекулярно-генетическое исследование перестройки гена MET методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) | кач | Готовый гистологический препарат | 25 р. д. | 15000 |
96-49-638 | Молекулярно-генетическое исследование перестройки гена ROS1 методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) при немелкоклеточном раке легкого | кач | Готовый гистологический препарат | 17 р. д. | 15000 |
96-49-015 | Молекулярно-генетическое исследование при колоректальном раке (MSI, BRAF, KRAS, NRAS) | кач | Готовый гистологический препарат | 11 р. д. | 18940 |
96-49-014 | Молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF, NRAS) | кач | Готовый гистологический препарат | 11 р. д. | 9585 |
96-49-030 | Молекулярно-генетическое исследование при раке желудка (HER2 амплификация, MSI) | кач | Парафиновый блок и стекло | 13 р. д. | 10500 |
96-49-032 | Молекулярно-генетическое исследование при раке легкого (EGFR, KRAS, BRAF, HER2) | кач | Парафиновый блок и стекло | 13 р. д. | 14595 |
96-49-029 | Молекулярно-генетическое исследование при раке молочной железы (обнаружение делеций, дупликаций, амплификаций генов HER2, ESR1, EGFR, ZNF703, FGFR1, ADAM9, IKBKB, PRDM14, MYC, MTDH, CCND1, C11ORF30, CDH1, TOP2A, MAPT, PPMD1, BIRC5, CCNE1, AURKA) | кач | Парафиновый блок и стекло | 13 р. д. | 10500 |
96-49-033 | Молекулярно-генетическое исследование при раке простаты (PTEN, RB1, TP53) | кач | Парафиновый блок и стекло | 13 р. д. | 8990 |
96-49-031 | Молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE, MSI) | кач | Парафиновый блок и стекло | 13 р. д. | 5890 |
96-49-026 | Молекулярно-генетическое исследование пропуск 14 экзона гена MET | кач | Парафиновый блок и стекло | 13 р. д. | 6500 |
96-49-021 | Молекулярно-генетическое исследование транслокации 1p/19q | кач | Парафиновый блок и стекло | 13 р. д. | 7790 |
96-49-034 | Молекулярно-генетическое исследование транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET при раке легкого | кач | Парафиновый блок и стекло | 13 р. д. | 14100 |
96-49-018 | Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK | кач | Парафиновый блок и стекло | 13 р. д. | 8600 |
96-49-019 | Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ROS1 | кач | Парафиновый блок и стекло | 13 р. д. | 8600 |
96-49-010 | Молекулярно-генетическое исследование уровня экспрессии PDL1 | кач | Готовый гистологический препарат | 11 р. д. | 9450 |
96-41-001 | Молекулярно-генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, RET/PTC, PAX8/PPARG) | кач | Биоптат (пункция), выделения желез | 10 р. д. | 11975 |
96-49-621 | Мутация гена BRAF | кач | Готовый гистологический препарат | 14 р. д. | 10350 |
96-49-603 | Определение амплификации TOPO2A методом FISH при раке молочной железы | кач | Готовый гистологический препарат | 18 р. д. | 31090 |
96-49-635 | Определение амплификации гена ERBB2 (HER2/neu) методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) | кач | Готовый гистологический препарат | 17 р. д. | 25445 |
96-49-028 | Определение копийности хромосом 1p, 3, 6, 8 при увеальной меланоме в ткани опухоли | кач | Парафиновый блок и стекло | 13 р. д. | 10500 |
96-49-011 | Определение метилирования гена MGMT | кач | Готовый гистологический препарат | 11 р. д. | 8190 |
99-00-710 | Определение микросателлитной нестабильности (MSI) | кач | Готовый гистологический препарат | 15 р. д. | 4900 |
96-49-623 | Определение мутации гена EGFR | кач | Готовый гистологический препарат | 14 р. д. | 11000 |
96-49-620 | Определение мутаций гена KRAS | кач | Готовый гистологический препарат | 14 р. д. | 10350 |
96-49-622 | Определение мутаций гена NRAS | кач | Готовый гистологический препарат | 14 р. д. | 8700 |
96-41-002 | Сокращенное молекулярно-генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, BRAF) | кач | Биоптат (пункция), выделения желез | 10 р. д. | 7045 |
99-00-713 | Соло-тест Атлас (выявление мутаций в генах BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, KIT, PDGFRA) | кач | Венозная кровь; Парафиновый блок | 56 р. д. | 59325 |
99-00-711 | Установление принадлежности образца биологического материала (один пациент - один парафиновый блок), 25 STR-локусов | Готовый гистологический препарат; Венозная кровь | 12 р. д. | 16515 | |
Наследственные заболевания | |||||
96-10-184 | Выявление мутаций в гене APOB при семейной гиперхолестеринемии | кач | Венозная кровь | 13 р. д. | 7875 |
96-10-183 | Выявление мутаций в гене LDLR при семейной гиперхолестеринемии | кач | Венозная кровь | 13 р. д. | 8990 |
66-10-007 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C)) | кач | Венозная кровь | 4 р. д. | 2700 |
66-10-009 | Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) | кач | Венозная кровь | 4 р. д. | 1460 |
96-10-154 | Генетическая предрасположенность к Сахарному диабету 1 типа (иммунопатологические маркеры) | кач | Венозная кровь | 19 р. д. | 3360 |
96-10-115 | Генетические маркеры MODY диабета и гиперинсулинизма | кач | Венозная кровь | 131 р. д. | 52000 |
96-10-156 | Генетический риск нарушений обмена липидов (11 маркеров) | кач | Венозная кровь | 19 р. д. | 6300 |
96-10-155 | Генетический риск Сахарного диабета 2 типа, его осложнений, с маркерами подбора сахароснижающих препаратов | кач | Венозная кровь | 19 р. д. | 6300 |
96-10-259 | Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (исследование копийности генов SMN1 и SMN2) | кач | Венозная кровь | 10 р. д. | 9530 |
96-10-260 | Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (секвенирование гена SMN1) | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 10500 |
96-10-073 | Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова | кач | Венозная кровь | 10 р. д. | 4090 |
96-10-074 | Генодиагностика болезни Паркинсона | кач | Венозная кровь | 11 р. д. | 5800 |
96-10-213 | Генодиагностика мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера | Венозная кровь | 11 р. д. | 7960 | |
66-10-906 | Генодиагностика при неклассической форме врожденной гиперплазии надпочечников (4 мутации в гене CYP21A2) | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 7500 |
96-10-076 | Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ (CADASIL) | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 8500 |
96-10-075 | Генодиагностика хореи Гентингтона | кач | Венозная кровь | 10 р. д. | 5500 |
96-10-078 | Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе | кач | Венозная кровь | 10 р. д. | 2600 |
96-10-079 | Генотипирование гена SOD1 для диагностики амиотрофического склероза | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 6500 |
96-10-189 | Диагностика синдрома Криглера-Найяра (мутации в гене UGT1A1) | кач | Венозная кровь | 13 р. д. | 9900 |
96-10-194 | Инактивация Х-хромосомы | кач | Венозная кровь | 13 р. д. | 8500 |
96-10-185 | Комплексное обследование при семейной гиперхолестеринемии (мутации в генах LDLR, PCSK9, APOB) | кач | Венозная кровь | 13 р. д. | 6490 |
96-10-028 | Муковисцидоз | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 11435 |
96-10-038 | Мутации в гене GJB2 (скрытое носительство несиндромальной нейросенсорной тугоухости) | кач | Венозная кровь | 32 р. д. | 11970 |
66-62-001 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями метаболизма лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) в соскобе буккального эпителия | кач | Буккальный эпителий | 4 р. д. | 1535 |
96-10-062 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с предрасположенностью к избыточному весу, 4 мутации | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 9240 |
96-10-209 | Полное исследование гена CFTR (включая делецию 2,3, экзона) методом NGS в крови | Венозная кровь | 51 р. д. | 29700 | |
96-10-208 | Полное исследование генов LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 для диагностики семейной гиперхолестеринемии методом NGS в крови | Венозная кровь | 51 р. д. | 31900 | |
99-10-053 | ПРОФИЛЬ Муковисцидоз (с заключением врача-генетика) | / кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 12040 |
99-10-033 | ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями метаболизма лактозы (с заключением врача-генетика) | / кач | Венозная кровь | 6 р. д. | 3060 |
99-10-055 | ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием гемохроматоза в крови (3 полиморфизма: HFE845 G>A (C282Y); HFE187 C>G (H63D); HFE193 A>T (S65C)) (с заключением врача-генетика) | кач/ | Венозная кровь | 6 р. д. | 4175 |
99-10-051 | ПРОФИЛЬ Синдром Жильбера - расширенный (с заключением врача-генетика) | кач/ | Венозная кровь | 11 р. д. | 8410 |
99-10-050 | ПРОФИЛЬ Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (с заключением врача-генетика) | кач/ | Венозная кровь | 9 р. д. | 5240 |
96-10-147 | Расширенная диагностика крови на лактазную недостаточность MCM6 (-13910 C/C, -13915 T/T, -13907 C/C, -14010 G/G) | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 3465 |
96-10-148 | Расширенное генетическое исследование крови на лактазную недостаточность MCM6 (13915 A>C, 13910 С>T, 13907 G >C) и фруктозную недостаточность ALDOB (p.A149P, p.A174D) | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 3990 |
96-10-077 | Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV) | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 10975 |
96-10-032 | Синдром Жильбера - расширенный | кач | Венозная кровь | 11 р. д. | 7405 |
96-10-001 | Синдром Жильбера.Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 | кач | Венозная кровь | 9 р. д. | 3880 |
96-10-258 | Скрининговое генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (выявление гомозиготной делеции гена SMN1, 7 экзон) | кач | Венозная кровь | 8 р. д. | 7625 |
Неинвазивная пренатальная диагностика | |||||
66-00-009 | Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов | Венозная кровь | 24 р. д. | 98000 | |
66-00-001 | Неинвазивное определение пола плода (скрининговый тест) | кач | Венозная кровь | 10 р. д. | 6145 |
66-00-002 | Неинвазивное определение резус-фактора плода (скрининговый тест) | кач | Венозная кровь | 10 р. д. | 6600 |
66-00-004 | НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов с определением пола плода | кач | Венозная кровь | 15 р. д. | 25000 |
66-00-003 | НИПС Т21 на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) с определением пола плода | кач | Венозная кровь | 15 р. д. | 22000 |
66-00-022 | НИПТ First Test Light, минимальная панель | Венозная кровь | 15 р. д. | 18000 | |
66-00-023 | НИПТ First Test Medium, расширенная панель | Венозная кровь | 15 р. д. | 21000 | |
66-00-021 | НИПТ First Test, полная панель | Венозная кровь | 15 р. д. | 22000 | |
66-00-024 | НИПТ First Test, скрининг трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна) | Венозная кровь | 15 р. д. | 17000 | |
66-00-007 | НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов с определением пола плода | Венозная кровь | 21 р. д. | 33390 | |
66-00-008 | НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов с определением пола плода | Венозная кровь | 21 р. д. | 53550 | |
66-00-005 | НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов с определением пола плода | Венозная кровь | 15 р. д. | 29000 | |
66-00-006 | НИПС Расширенный - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром с определением пола плода | Венозная кровь | 15 р. д. | 37540 | |
Онкологический риск | |||||
96-10-105 | Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 36 маркеров | кач | Венозная кровь | 36 р. д. | 24980 |
96-10-106 | Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 40 маркеров | кач | Венозная кровь | 50 р. д. | 38100 |
96-13-103 | Анализ перестроек 3q методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозге | кач | Костный мозг | 12 р. д. | |
96-13-100 | Анализ перестроек 5 хромосомы методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови | кач | Костный мозг | 12 р. д. | |
96-13-101 | Анализ перестроек 7 хромосомы методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови | кач | Костный мозг | 12 р. д. | |
96-10-128 | Анализ перестроек BCL2 гена t(14;18)(q32;q21),t(2;18)(p11;q21),t(18;22)(q21;q11) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | |
96-49-102 | Анализ перестроек BCL2 гена на парафиновых срезах | кач | Готовый гистологический препарат | 16 р. д. | |
96-13-102 | Анализ перестроек MLL гена методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозге | кач | Костный мозг | 12 р. д. | |
96-10-126 | Анализ перестроек MYC гена ( t(8;14)(q24;q32)-t(2;8)(p11;q24), t(8 ;22)(q24;q11)) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | |
96-49-100 | Анализ перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)) на парафиновых срезах | кач | Готовый гистологический препарат | 16 р. д. | |
96-10-129 | Анализ транслокации t(11;18)(q21;q21) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | |
96-10-127 | Анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | |
96-49-101 | Анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) на парафиновых срезах | кач | Готовый гистологический препарат | 16 р. д. | |
96-10-133 | Анализ химерного гена BCR/ABL - t(9;22), определение типа и транскрипта BCR/ABL гена методом ПЦР в крови | кач | Венозная кровь | 16 р. д. | |
96-10-131 | Анализ химерного гена CBFB/MYH11- inv(16),t(16;16) методом ПЦР в крови | кач | Венозная кровь | 16 р. д. | |
96-10-146 | Анализ химерного гена E2A/PBX1 - t(1;19) методом ПЦР в крови | кач | Венозная кровь | 16 р. д. | |
96-10-145 | Анализ химерного гена MLL/AF4 -t(4;11) методом ПЦР в крови | кач | Венозная кровь | 16 р. д. | |
96-10-132 | Анализ химерного гена PML/RARa -t(15;17) методом ПЦР в крови | кач | Венозная кровь | 16 р. д. | |
96-10-130 | Анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 -t(8;21) методом ПЦР в крови | кач | Венозная кровь | 16 р. д. | |
36-85-900 | Оценка уровня экспрессии гена РСА3 | кач/ колич | Моча (после массажа простаты) | 10 р. д. | 5600 |
66-10-023 | Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC | Венозная кровь | 8 р. д. | 950 | |
66-10-024 | Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT | Венозная кровь | 8 р. д. | 950 | |
96-10-151 | Генетическая предрасположенность к медуллярному раку щитовидной железы (4 маркера) | кач | Венозная кровь | 19 р. д. | 5800 |
96-10-123 | Диагностика лимфомы Беркита | кач | Венозная кровь | 34 р. д. | |
96-10-190 | Диагностика наследственного рака предстательной железы (мутации в гене HOXB13) | кач | Венозная кровь | 13 р. д. | 3310 |
66-10-904 | Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 8665 |
96-10-121 | Диагностика фолликулярной лимфомы | кач | Венозная кровь | 34 р. д. | |
96-10-122 | Диффузная В-крупноклеточная лимфома | кач | Венозная кровь | 16 р. д. | |
96-10-206 | Исследование генов BRCA1, BRCA2 методом NGS в крови | Венозная кровь | 51 р. д. | 27000 | |
96-10-207 | Исследование генов HRR для диагностики наследственных опухолевых заболеваний (ATM,BRCA1,BRCA2,CHEK2,PALB2) методом NGS в крови | Венозная кровь | 51 р. д. | 31900 | |
66-00-014 | Исследование крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) | кач | Венозная кровь | 21 р. д. | 18565 |
66-00-015 | Исследование крови для определения мутаций 20 экзона гена ERBB2 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) | кач | Венозная кровь | 21 р. д. | 21650 |
99-00-134 | Исследование крови для определения мутаций в 13 генах (ALK, BRAF, DDR2, EGFR, ERBB2, KRAS, MAP2K1, MET, NRAS, PIK3CA, RET, ROS1, TP53), ассоциированных с развитием рака легкого методом жидкостной биопсии, расширенная панель | кач | Венозная кровь | 45 р. д. | 285600 |
66-00-010 | Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRAF, KRAS, NRAS), ассоциированных с развитием рака толстой кишки и меланомы методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) | кач | Венозная кровь | 33 р. д. | 64870 |
66-00-013 | Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRCA1, BRCA2, PALB2) методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) | кач | Венозная кровь | 45 р. д. | 69500 |
66-00-020 | Исследование крови для определения мутаций в 4 генах (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF), ассоциированных с развитием рака легкого методом жидкостной биопсии, базовая панель (Кровь STRECK) | кач | Венозная кровь | 21 р. д. | 64870 |
66-00-011 | Исследование крови для определения мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) | кач | Венозная кровь | 45 р. д. | 88020 |
66-00-012 | Исследование крови для определения мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) | кач | Венозная кровь | 33 р. д. | 123520 |
66-00-016 | Исследование крови для определения мутаций в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) | кач | Венозная кровь | 21 р. д. | 23965 |
66-00-017 | Исследование крови для определения мутаций в гене ESR1 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) | кач | Венозная кровь | 21 р. д. | 20880 |
66-00-018 | Исследование крови для определения мутаций в гене KIT методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) | кач | Венозная кровь | 21 р. д. | 13935 |
66-00-019 | Исследование крови для определения мутаций в гене PIK3CA методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK) | кач | Венозная кровь | 21 р. д. | 13935 |
96-10-195 | Качественный анализ мутаций в гене MPL | кач | Венозная кровь | 15 р. д. | 4390 |
96-10-196 | Качественный анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR | кач | Венозная кровь | 15 р. д. | 4390 |
96-10-199 | Количественное определение мутации V617F в гене JAK2 | кач | Венозная кровь | 15 р. д. | 4340 |
96-13-105 | Количественный анализ делеции 12p методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозге | кач | Костный мозг | 12 р. д. | |
96-13-106 | Количественный анализ делеции 20q методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозге | кач | Костный мозг | 12 р. д. | |
96-10-140 | Количественный анализ моносомии, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | |
96-13-108 | Количественный анализ моносомии, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозге | кач | Костный мозг | 12 р. д. | |
96-13-111 | Количественный анализ перестроек 1 хромосомы методом FISH в костном мозге | кач | Костный мозг | 12 р. д. | |
96-13-109 | Количественный анализ перестроек IGH гена методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозге | кач | Костный мозг | 12 р. д. | |
96-10-142 | Количественный анализ перестроек гена ATM методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | |
96-10-136 | Количественный анализ перестроек гена FGFR1 методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | |
96-10-137 | Количественный анализ перестроек гена PDGFRB методом флуоресцентной гибридизации (FISH) в крови | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | |
96-49-103 | Количественный анализ транслокации t(11;14)(q13;q32) на парафиновых срезах | кач | Готовый гистологический препарат | 11 р. д. | |
96-10-141 | Количественный анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | |
96-13-107 | Количественный анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозге | кач | Костный мозг | 12 р. д. | |
96-13-110 | Количественный анализ транслокации t(4;14)(p16;q32) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозге | кач | Костный мозг | 12 р. д. | |
96-10-144 | Количественный анализ транслокаций t(11;14)(q13;q32) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | |
96-10-143 | Количественный анализ трисомии 12 хромосомы (+12) методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | |
96-13-104 | Количественный анализ химерного гена BCR-ABL методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в костном мозге | кач | Костный мозг | 12 р. д. | |
96-10-138 | Количественный анализ химерного гена FIP1L1/PDGFRA методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | |
96-10-197 | Комплексное исследование мутаций в генах JAK2, CALR, MPL | кач | Венозная кровь | 15 р. д. | 5980 |
96-10-125 | Крупноклеточная лимфома | кач | Венозная кровь | 34 р. д. | |
96-10-124 | Лимфома из клеток мантийной зоны | кач | Венозная кровь | 34 р. д. | |
96-40-101 | Молекулярно-генетическое исследование копийности 19 генов при раке молочной железы | кач | Биоптат (пункция) | 13 р. д. | |
96-10-250 | Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) | кач | Венозная кровь | 10 р. д. | 3580 |
96-10-120 | Молекулярно-генетическое исследование перестройки гена BCL-6 методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) в крови | кач | Венозная кровь | 14 р. д. | |
96-40-100 | Определение гиперэкспрессии гена HER2 (копийность гена) | кач | Биоптат (пункция) | 12 р. д. | |
96-10-139 | Определение мутаций в 12 экзоне JAK2 гена методом ПЦР в крови | кач | Венозная кровь | 34 р. д. | |
96-10-198 | Определение мутаций в 12 экзоне гена JAK2 | кач | Венозная кровь | 15 р. д. | 4390 |
96-10-135 | Определение мутаций в гене BCR-ABL методом прямого секвенирования по Сэнгеру в крови | кач | Венозная кровь | 34 р. д. | |
96-10-226 | Определение экспрессии мРНК BCR-ABL p230 | Венозная кровь | 11 р. д. | 7600 | |
96-10-255 | Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp190 | кач | Венозная кровь | 16 р. д. | 3750 |
96-10-254 | Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp210 | кач | Венозная кровь | 16 р. д. | 3750 |
99-10-062 | ПРОФИЛЬ Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2A, 2B (с заключением врача-генетика) | / кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 9545 |
99-10-052 | ПРОФИЛЬ Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) (с заключением врача-генетика) | кач/ | Венозная кровь | 10 р. д. | 4970 |
99-49-005 | ПРОФИЛЬ Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах KRAS (экзоны 2, 3, 4), NRAS (экзоны 2, 3, 4), BRAF (экзон 15) (с заключением врача-генетика) | кач/ | Готовый гистологический препарат | 14 р. д. | 14525 |
99-49-004 | ПРОФИЛЬ Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT (экзоны 9, 11, 13, 17) (с заключением врача-генетика) | кач/ | Готовый гистологический препарат | 14 р. д. | 10645 |
99-49-002 | ПРОФИЛЬ Мутация гена BRAF (с заключением врача-генетика) | / кач | Готовый гистологический препарат | 14 р. д. | 11060 |
99-49-003 | ПРОФИЛЬ Определение мутации гена EGFR (с заключением врача-генетика) | кач/ | Готовый гистологический препарат | 14 р. д. | 11645 |
99-49-007 | ПРОФИЛЬ Определение мутаций гена K-RAS (с заключением врача-генетика) | / кач | Готовый гистологический препарат | 14 р. д. | 11060 |
99-49-006 | ПРОФИЛЬ Определение мутаций гена N-RAS (с заключением врача-генетика) | / кач | Готовый гистологический препарат | 14 р. д. | 9575 |
99-10-037 | ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA2 (с заключением врача-генетика) | / кач | Венозная кровь | 6 р. д. | 4580 |
66-10-013 | Рак молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов) | кач | Венозная кровь | 4 р. д. | 3150 |
66-62-004 | Рак молочной железы - BRCA. Определение полиморфизмов генов BRCA1 и BRCA 2 (8 полиморфизмов) | кач | Буккальный эпителий | 4 р. д. | 3150 |
96-10-150 | Расширенная диагностика мутаций в генах гомологичной рекомбинации: BRCA1 (11 мутаций), BRCA2 (3 мутации), PALB2 (1 мутация), CHEK2 (4 мутации), NBN (1 мутация) | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 3990 |
99-00-712 | Соло-тест ABC (выявление мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников) | кач | Венозная кровь; Парафиновый блок | 56 р. д. | 54285 |
90-67-004 | Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотипирование) | Костный мозг | 15 р. д. | 8600 | |
Определение родства | |||||
96-62-322 | Анализ ДНК на другие виды родства | кач | Буккальный эпителий | 10 р. д. | 21830 |
96-62-320 | Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 25 маркеров) | кач | Буккальный эпителий | 8 р. д. | 15300 |
96-62-321 | Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 25 маркеров) | кач | Буккальный эпителий | 8 р. д. | 19090 |
96-62-328 | ДНК профилирование мобилизованных, участников СВО и их родственников с идентификацией личности | Буккальный эпителий | 15 р. д. | ||
96-62-323 | Дополнительный участник для анализа | кач | Буккальный эпителий | 8 р. д. | 6200 |
Отставание развития у детей и эпилепсии детского возраста | |||||
96-10-191 | Генетическая диагностика синдрома Ретта (мутации в гене MECP2) | кач | Венозная кровь | 13 р. д. | 8590 |
66-10-903 | Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома) | кач | Венозная кровь | 10 р. д. | 4400 |
66-10-902 | Молекулярное исследование числа Х- хромосом | кач | Венозная кровь | 10 р. д. | 4160 |
66-10-901 | Молекулярный скрининг на микроделеции/микродубликации хромосом | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 10395 |
66-10-900 | Молекулярный скрининг хромосомных аномалий | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 10395 |
Системные генетические риски | |||||
96-10-050 | Агрегационные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 7160 |
96-10-201 | Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) | кач | Венозная кровь | 4 р. д. | 2400 |
66-10-012 | Генетика метаболизма Фолатов . Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма) | кач | Венозная кровь | 4 р. д. | 1385 |
96-10-152 | Генетическая предрасположенность к болезни Крона (4 маркера) | кач | Венозная кровь | 19 р. д. | 4200 |
96-10-033 | Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 14290 |
96-10-153 | Генетические риски нарушения метаболизма костной ткани (10 маркеров) | кач | Венозная кровь | 19 р. д. | 6300 |
96-10-210 | Диагностика аутовоспалительных заболеваний (11 генов) методом NGS в крови | Венозная кровь | 51 р. д. | 32900 | |
96-10-200 | Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1 (PAI-1): -675 5G/4G) | кач | Венозная кровь | 8 р. д. | 1605 |
66-10-010 | Кардиогенетика Гипертония. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии(9 полиморфизмов) | кач | Венозная кровь | 11 р. д. | 4200 |
66-10-011 | Кардиогенетика. Тромбофилия. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов) | кач | Венозная кровь | 4 р. д. | 3695 |
96-10-203 | Молекулярно-генетическое исследование полиморфизма Thr165Met (T165M) в гене протромбина F2 (фактор коагуляции II) в крови | кач | Венозная кровь | 6 р. д. | |
96-10-081 | Определение вариантов в гене АроЕ (Е2/ЕЗ/Е4), 8 полиморфизмов | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 4300 |
66-62-005 | Определение полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) в соскобе буккального эпителия | кач | Буккальный эпителий | 4 р. д. | 2400 |
66-62-003 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма) в соскобе буккального эпителия | кач | Буккальный эпителий | 4 р. д. | 1385 |
96-10-051 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (фолатный цикл - скрининг), 5 мутаций | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 5890 |
96-10-053 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском артериальной гипертензии (артериальная гипертензия - скрининг), 5 мутаций | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 10395 |
96-10-054 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском ишемической болезни сердца (ИБС-скрин), 6 мутаций | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 11550 |
66-62-002 | Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов) в соскобе буккального эпителия | кач | Буккальный эпителий | 4 р. д. | 3735 |
96-10-049 | Плазменные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 5890 |
99-10-061 | ПРОФИЛЬ Агрегационные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций (с заключением врача-генетика) | / кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 8190 |
99-10-030 | ПРОФИЛЬ Ингибитор активатора плазминогена SERPINE (PAI) 1-675 5G/4G (с заключением врача-генетика) | кач/ | Венозная кровь | 8 р. д. | 3190 |
99-10-067 | ПРОФИЛЬ Определение вариантов в гене АроЕ (Е2/ЕЗ/Е4), 8 полиморфизмов (с заключением врача-генетика) | кач/ | Венозная кровь | 12 р. д. | 5615 |
99-10-031 | ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы крови F2 и F5 (с заключением врача-генетика) | / кач | Венозная кровь | 6 р. д. | 3905 |
99-10-036 | ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (с заключением врача-генетика) | кач/ | Венозная кровь | 6 р. д. | 2995 |
99-10-058 | ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (фолатный цикл - скрининг), 5 мутаций (с заключением врача-генетика) | / кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 7045 |
99-10-034 | ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (с заключением врача-генетика) | кач/ | Венозная кровь | 11 р. д. | 5525 |
99-10-035 | ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (с заключением врача-генетика) | / кач | Венозная кровь | 6 р. д. | 5070 |
99-10-066 | ПРОФИЛЬ Плазменные факторы системы свертывания крови, 5 мутаций (с заключением врача-генетика) | кач/ | Венозная кровь | 12 р. д. | 7045 |
99-10-054 | ПРОФИЛЬ Семейная средиземноморская лихорадка (мутации гена MEFV) (с заключением врача-генетика) | кач/ | Венозная кровь | 12 р. д. | 11625 |
66-10-018 | Риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии | кач | Венозная кровь | 8 р. д. | 5000 |
Спортивная генетика | |||||
96-10-048 | Генетическая предрасположенность к высокой выносливости | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 8730 |
96-10-046 | Генетическая предрасположенность к спортивной травме | кач | Венозная кровь | 12 р. д. | 15075 |
96-10-107 | Минимальный спортивный паспорт, 9 генов | кач | Венозная кровь | 25 р. д. | 8970 |
Фармакогенетика | |||||
96-10-188 | Генетическая диагностика резистентности к терапии РНК-вирусов (HCV) | кач | Венозная кровь | 13 р. д. | 8665 |
66-10-006 | Иммуногенетика IL28B. Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С) | кач | Венозная кровь | 4 р. д. | 860 |
96-80-001 | Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина/норадреналина – эсциталопрам, циталопрам, сертралин, флювоксамин, пароксетин, венлафаксин | кач | Слюна | 12 р. д. | 7565 |
96-80-002 | Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм трициклических антидепрессантов – амитриптилин, нортриптилин, дезипрамин, доксепин, имипрамин, тримипрамин | кач | Слюна | 12 р. д. | 7680 |
99-10-069 | ПРОФИЛЬ Иммуногенетика IL28B. Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С) (с заключением врача-генетика) | кач/ | Венозная кровь | 6 р. д. | 2520 |
99-10-032 | ПРОФИЛЬ Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями метаболизма варфарина (с заключением врача-генетика) | кач/ | Венозная кровь | 6 р. д. | 3310 |
66-10-005 | Фармакогенетика Варфарин. Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма) | кач | Венозная кровь | 6 р. д. | 1735 |
96-10-110 | Фармакогенетика, 17 маркеров | кач | Венозная кровь | 25 р. д. | 16590 |
Цитогенетика | |||||
96-13-500 | Анализ кариотипа (1 пациент) | кач | Венозная кровь | 23 р. д. | 7665 |
96-13-502 | Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент) | кач | Венозная кровь | 23 р. д. | 8565 |
96-13-501 | Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент) | кач | Венозная кровь | 23 р. д. | 7965 |
Показания для назначения исследования
Анализы на генетику применяются для выявления болезней и предрасположенности к ним.
Рекомендуем записаться на тест в следующих ситуациях:
- при планировании беременности у женщин старше 35 лет;
- при наличии хронических случаев невынашивания ребёнка;
- если у новорождённого выявлены проблемы в развитии;
- при подозрении на наследственные патологии или хромосомные аномалии;
- если во время беременности имели место неблагоприятные факторы, к примеру, употребление алкогольных напитков, инфекции и другое;
- в случае наличия наследственных заболеваний в семье;
- для установления родственных связей, включая материнство и отцовство.
Процедур кариотипирование, а именно исследование хромосомного набора, выполняется с использованием световой микроскопии. Для оценки предрасположенности к болезням применяют методы полимеразной цепной реакции (ПЦР) или автоматическое секвенирование ДНК. В качестве биологического материала используется венозная кровь или соскоб с внутренней поверхности щеки.
Наши специалисты сделают процесс сдачи анализа безболезненным и полезным для вас.
Подготовка к исследованию
Перед тем как сдать мазок со слизистой щеки, рекомендуется за полчаса до обследования воздержаться от любой еды, напитков, курения, чистки зубов и полоскания рта, а также от поцелуев. Сдача крови в данном случае не требует голодания. Анализ можно проводить не ранее чем через пару недель после перенесённых острых заболеваний или курса антибиотиков.
Если у вас остались вопросы, позвоните нам или закажите обратный звонок. Наш сотрудник проведёт консультацию и запишет на приём.